فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي خطير ينتج عن طفرة جينية في جين الهيموجلوبين، مما يؤدي إلى إنتاج هيموجلوبين غير طبيعي يسمى “الهيموجلوبين S”. عند انخفاض مستوى الأكسجين، يتغير شكل كريات الدم الحمراء من شكلها الدائري المقعر المرن إلى شكل هلالي أو منجلي صلب وقابل للالتصاق. هذا الشكل غير الطبيعي يتسبب في انسداد الأوعية الدموية الدقيقة، مما يعيق تدفق الدم ويؤدي إلى نوبات من الألم الشديد وتلف في الأعضاء. بالإضافة إلى ذلك، هذه الخلايا المنجلة هشة وتتحلل بسرعة، مما يسبب فقر دم مزمن (نقص في كريات الدم الحمراء)، ويصاحب ذلك أعراض مثل الشحوب والإرهاق وضيق النفس. لا يوجد علاج جذري للمرض حتى الآن إلا بزراعة النخاع العظمي، ويركز العلاج الحالي على تخفيف الأعراض ومنع المضاعفات. يُعتبر فقر الدم المنجلي من أكثر أمراض الدم الوراثية شيوعاً على مستوى العالم، خاصة في المناطق التي كان فيها مرض الملاريا متوطناً، مثل أفريقيا والشرق الأوسط والهند.
شارك